1.新買的電極校準時讀數難以穩定，或校準**點出錯 原因：電極敏感膜或凝膠(gelate)內有氣泡。（此現象多發于凝膠電極 LE438 和 LE407） 解決：用力向下甩電極趕走氣泡（象甩體溫計一樣），平時將電極 豎直放置

1.新買的ph電極校準時讀數難以穩定，或校準**點出錯
原因：電極敏感膜或凝膠內有氣泡。（此現象多發于凝膠電極 LE438 和 LE407） 解決：用力向下甩電極趕走氣泡（象甩體溫計一樣），平時將電極 豎直放置
2.為什么放在 pH7.00 的緩沖液中校準后顯示為 7.02 原因：緩沖液此時的溫度在 20℃左右。緩沖液的 pH 值隨溫度變化 而變化。7.00 是緩沖液在 25℃的值，而在 20℃時應為 7.02； Mettler 的酸度計能自動修正溫度對緩沖液的影響以保證測量精度。
3.用 pH6.86 緩沖液校準(calibration)后顯示 7.00 原因：選擇了錯誤的緩沖液組別 糾正：重新設置正確的緩沖液組。設置步驟參見操作(operate)手冊
4.做第二點校準時出錯
原因：中途退出校準。 糾正：校準過程中，只按‘cal’鍵，不要按其它鍵。詳細步驟（procedure)如 下：
校準(calibration)步驟
1、設置校準(calibration)緩沖液組(G產 b=3；進口 b=2)
2、將電極插入相應的緩沖液，然后按“cal”鍵
3、待數字不再閃爍后，將電極(electrode)用去離子水洗干凈后插入第二個緩沖 液,然后仍是按“cal”鍵，等待數字不再閃爍
4、校準已完畢，可進行測定
5.在不同的樣品中，顯示幾乎沒有變化 原因：電極與儀表接觸不良；或電極已壞 糾正：關機后，重新連接電極和儀表；或更換電極。
6.校準(calibration)得出的斜率高于 100% 原因：緩沖液過期或被污染。 糾正：更換新的緩沖液。
7.電極應怎樣存放 電極存放的依據是使保存液與填充液相同。 長期保存放在 3mol/L KCl 溶液中(51340049)。 pH=7 或 4 的緩沖液可用作短時間保存 注意：
（1）決不能把電極干放
（2）不要把電極(electrode)儲存在蒸餾水中
8.怎樣保養 pH 電極

　　1. 電極不使用時，按正確的方法存放電極。（正確方法參考 7）

　　2. 電極使用一段時間后，若發現斜率變低、響應速度變慢等情 況，可嘗試下列方法。
1) 若測量樣品中含有蛋白質，可用胃蛋白酶/鹽酸洗液（ME51340068）清洗電極膜。
2) 若測量(cè liáng)樣品為油性/有機液體，可用二甲酮(Propanone)或乙醇沖洗。
3) 若發現電極(electrode)液絡部變臟變黑，可用硫醇清洗液（ME51340070）清洗液絡部。
4) 活化電極(electrode)膜。 活化方法：電極再生液(ME51340073)浸泡 30 秒或0.1mol/L HCl 浸泡 12 小時后，再用 3mol/L KCl 溶液浸 泡 24 小時。
9.樣品溫度為 10℃，此時儀表顯示的是什么溫度下的 pH 值？如果要求得到 25℃的 pH 值，有什么辦法？
解釋：酸度計顯示的是當前溫度下的 pH 值。如果需要得到 25℃的 pH，必須把溶液溫度升/降** 25℃，再進行測 量。 酸度計儀表只能補償溫度對 pH 電極的影響，不補償溫度對樣品的影 響。
10.為什么同一樣品，兩次測量的值不一樣原因：
（1）溫度變化或樣品本身有化學變化
（2）兩次測量間隔時間較長，電極狀態發生變化
（3）樣品為離子濃度低，沒有選擇正確電極 糾正：
（1）保持同樣溫度；避免化學變化。
（2）重新校準電極后測量(cè liáng)。
（3）改用 LE420/Inlab420 電極(electrode)。
11.為什么同一樣品，同時在兩臺酸度計上測量，讀數不一樣 原因：校準條件不一樣 糾正：用同一緩沖液在同一時間里對酸度計進行校準，然后再同時 測定！
12.電極需多久校準一次？ 電極的校準頻率，取決于使用、保養、樣品性質以及測量精度。** 少每周校準一次。如果每天使用，建議每天校準一次。 但更換電極或電極長久未使用，在使用前必須先校準。
13.為什么緩沖液在有效期內，已變質不能用了？
緩沖液的有效期是指未開封使用狀態下的保存期。一旦開封使用， 由于空氣中各種霉菌的作用（role），較易變質。 建議：緩沖液開封后，放入冰箱冷藏保存
14.為什么測量時間長達 3 分鐘甚**更長原因：
（1）樣品為離子缺陷型
（2）電極老化改進：
（1）改用 Inlab420/LE420 電極
（2）活化或更換新電極

　　15. 3M KCl/AgCl 溶液與 3M KCl 溶液有什么區別
3M KCl/AgCl 是用 AgCl 飽和的 KCl 溶液。溶解氧測定儀是水質檢測一項非常重要的指標。由于 pH 電極的參比電 極由 Ag/AgCl 構成，在溶液中存在著如下平衡： AgCl Ag＋＋Cl－增加溶液中的 Cl－和 Ag＋，可以使平衡向左移動，防止 AgCl 溶 解，從而起到保護參比電極的作用。
當測量的樣品中含有 S2－時，會和 Ag＋反應生成 Ag2S 沉淀，而使液 絡部堵塞，因此在測含 S2－的溶液時，要使用不含 AgCl的 KCl 溶 液。
16.檢定為“示值超差”是什么原因 原因：檢定前沒有對儀表校正 解決：先用標準信號對儀表進行校正，然后才能進行檢定。ph計測量通常有比色法（pH試紙或比色皿）和電極法二種。 步驟如下：
1、設置校準(calibration)緩沖液組(b=1)
2、標準信號源送入 0.0mv，然后按“cal”鍵
3、待數字不再閃爍后，送入 177.48mv,然后仍是按“cal”鍵，儀 表顯示斜率(應為 100%)后，自動轉入測量(cè liáng)狀態。
4、校準已完畢，可進行檢定。
17.G產 pH 計或其它品牌進口 pH 計能否與梅特勒 pH 電極(electrode)連用 梅特勒的復合 pH 電極大多數為標準 BNC 接口，可以與其它有標準 BNC 接口的 pH 計連用。但對于三合一電極，由于溫度補償制式和接 口的多樣性，一般不能通用。
18．如何選擇正確的電導率儀 選擇電導率儀，要確認樣品電導率范圍及溫度范圍，根據下表選擇 相應儀表和電極。
電導率儀型號/溫度（temperature)補償范圍電極材料及測量范圍

19.電導率儀 Delta326/LC116/MP126 校準(calibration)第二點時出錯
原因：電導池（透明塑料圓筒）沒有裝在電極上。 這三種電導率儀都使用四環電導電極，四環電導電極在測量(cè liáng) 時要求把電導池套在電極外面，以保證固定的電極常數。
解決：校準前將電導池裝在電極上，確保安裝緊密，電導池上的兩 個小孔要對準電極上的平面部分；放在溶液中時，排除四個 金屬環周圍的氣泡。
20.電導率儀中的 TDS 是什么意思
TDS(Total Disolved Solid)是指溶液中溶解的固體總量，單位可選 擇 mg/L 或 ppm。該參數和溶液電導率值成一定的比例，這個比例就 是固體因子(P1)。出廠設置(set up)為 0.50，可根據不同樣品在 0.4-1.0 之 間設置。
21.電導率儀中的溫度系數(P3)有什么作用
溶液的電導率值隨溫度（temperature)變化而變化，電導率儀可以根據溫度系數(P3) 對溶液進行補償，直接顯示參比溫度下(20/25℃)的電導率值。 出廠設置為 2％，一般不需要改變。
溫度系數設置(set up)為 0，則儀表不進行溫度補償，即顯示值為當前溫度 下的電導率值。溶解氧測定儀是測定水中溶解氧的裝置，工作原理是氧透過隔膜被工作電極還原，產生與氧濃度成正比的擴散電流，通過測量此電流，得到水中溶解氧的濃度。
22.為什么測量溶解氧時值越來越小 原因：溶解氧的測量是一個耗氧過程，如果電極和溶液均靜止不 動，則氧氣不斷被消耗，顯示值不斷變小。 解決：為進行精確的溶解氧測量，要求水運動的**小流速為 0.3 米/ 秒，這就保證“消耗”氧薄膜表面持續不斷地得到補充。對于靜止 溶液，可以用手勻速搖動探頭創造這個條件。
23.如何使用普通 pH/mV 計測量離子濃度用 pH 計連接相應的離子電極和參比電極，測量兩個標準溶液的 mV 值，可得 mV-lg(濃度)標準曲線，對于其它樣品，只要測得其 mV 值，即可根據該曲線求得離子濃度。
具體配置(deploy)：pH/mV 計（需要有參比接口），離子電極(electrode)，參比電極。
24.離子計校準時出錯原因：

　　(1) 沒有按設置的標準液順序校準
（2）參比電極填充液選擇錯誤
（3）電極與儀表連接錯誤 解決：
（1）按濃度由低到高的順序重新設置(set up)校準點，然后按設置的順序依次校準
（2）參照離子電極說明書，選擇正確填充液
（3）參比電極與離子電極連接在同一通道中
25.離子電極使用時無相應，mV 值不變化原因：
（1）離子電極內參比液沒有填充
（2）離子電極(electrode)內有氣泡 解決：
（1）旋開離子電極(electrode)頭部，補充填充液
（2）用力向下甩以趕走氣泡。（象甩體溫計一樣）